关键日期： |
|
| 注册与交费截止日期： |
第14届ISBT血小板免疫学研讨会的注册截止期是2008年1月5日。现在已停止注册。感谢您的参与、理解和配合。 |
| 合作实验研究的标本分发时间： |
2008年1月31日 |
| 结果返回给组委会分析的时间： |
2008年3月底 |
| 评估结果传阅时间： |
2008年5月 |
| 研讨会2008年大会： |
2008年6月8日，在ISBT 2008主会场举行 | |
|
|
|
|
组织委员会： |
吴国光教授 (中国) 主席
Brian Curtis先生(美国)，Zyta Foxcroft 博士(南非)，Cecile Kaplan博士(法国)，陆道培教授(中国)，Paul Metcalfe博士(英国)，Willem Ouwehand博士(英国)，Simon Panzer教授(奥地利)，Helen Pearson女士(澳大利亚)，阮长耿教授(中国)，Sentot Santoso博士(德国)
|
| 组织机构: 南宁输血医学研究所，南宁，中国 |
|
| 介绍： |
在南非开普墩举行的2006年ISBT血小板免疫学研讨会，集中于研讨MAIPA方法的标准化，以消除往届研讨会所发现的灵敏性和特异性差异。
根据最近的马德里ISBT血小板工作部会议的建议，以及对下一届研讨会的调查信息，第14届ISBT血小板免疫学研讨会组委会决定，第14届研讨会的主要目的为：分享有关血小板免疫病变实验诊断的血小板免疫学的最新知识和技术，通过共同合作的实验研究项目，本届研讨会希望对血小板免疫学和分子检测的多种标准达成一致。第14届国际血小板免疫学研讨会的合作实验研究项目将包括如下方面：
目标：
1）血清学检测
a）使用各实验室自家的和/或商品化的检测方法，检测含已知HPA抗体特异性、未知特异性或低频率抗原的“盲检”血清样品。本项目将通过各实验室的实验结果比较，用于质量评价试验，并帮助鉴定潜在的“新”血小板特异性抗原的抗体。（本演习项目标记为1-a）。
b）应用MAIPA方法，使用含已知特异性的HPA抗体血清，对商品化和各实验室自家的各种不同的血小板糖蛋白(例如GPIIb/IIIa、GPIa/IIa等)进行比较。本演习项目将对所有参加实验室的实验结果进行比较，以鉴定是否某些单克隆抗体或单克隆抗体复合物在检测临床重要的HPA特异性同种抗体上更具优越性。这些信息将帮助从事血小板抗体检测和鉴定的实验室，提高其抗原捕获检测方法（例如MAIPA和MACE等）的灵敏性。（本演习项目标记为1-b）。
2）基因分型项目
a) 参加该项目的实验室，将对因突变而可使PCR-SSP法的HPA基因分型精确性受损的DNA进行检测，以评估其实验室的基因分型方法是否会受到这些类型别样本的影响。这将提醒实验室改变其PCR-SSP的分型策略（本演习项目标记为2-a）。
b)从人体或者EBV转化的细胞株得到的参比DNA，将提供给参加本项目的实验室，以帮助各实验室评估和标准化自己的基因分型方法，提高分型方法的灵敏性和特异性。（本演习项目标记为2-b）。
3）药物依赖的血小板抗体
附加项目，作为一个可选项，愿意评价他们当前的或自己开展的药物依赖性血小板抗体（DDAb）检测的实验室可以参加本项目。研讨会组织者将提供材料（包括药物，阳性血清样本）和实验方法（流式细胞术方法，MAIPA方法）给所有对鉴定喹宁依赖性血小板抗体感兴趣的参加者。（本演习项目标记为3）。
各实验室可以选择参加以上（标记为1-a, 1-b, 2-a, 2-b和 3）的任何项目或所有项目。
|
| |
|
|
